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在離子液體體系中通過開環(huán)聚合制備了用于藥物緩釋膜的乙基纖維素含量可控的乙基纖維素接枝聚己內(nèi)酯共聚物(EC-g-PCL),并由1H-NMR譜圖計算得到共聚物中[ε-CL]/[EC]葡萄糖單元的最大摩爾比為7∶1.AFM測試結(jié)果表明共聚物的表面隨著PCL含量的增加而變得更加粗糙.EC-g-PCL共聚物中PCL鏈段可以結(jié)晶,且隨著PCL含量的降低,結(jié)晶度逐步減小.偏光顯微鏡照片顯示共聚物中PCL含量低于20%時,無法觀測到清晰的PCL球晶結(jié)構(gòu),而高于這個含量的共聚物則可生成環(huán)帶球晶.所有共聚物薄膜在PBS溶液中降解30天的失重量均大于純PCL,且隨著EC含量的增加失重量從2.51%增加到8.31%.EC鏈的引入促進了PCL的降解.通過對負載藥物雙氯酚酸的共聚物薄膜的釋藥行為研究發(fā)現(xiàn),其藥物突釋量和最大累計釋放量均高于純PCL的,釋藥動力學(xué)滿足Ritger-Pappas方程:ln Q=0.3846lnt-1.8538,藥物釋放機制為Fickian擴散型,而PCL膜為non-Fickian擴散,即擴散與骨架溶蝕機制相結(jié)合.