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采用循環(huán)伏安法、微分脈沖伏安法、交流阻抗譜以及計(jì)時(shí)電流法等電化學(xué)方法，結(jié)合紅外光譜、紫外-可見(jiàn)分光光度法、原子力顯微鏡、透射電子顯微鏡以及原子吸收光譜等輔助手段，表征了固定漆酶的聚苯胺-草酸鈷納米復(fù)合物的化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)和形貌。測(cè)試了納米復(fù)合物固酶前后的導(dǎo)電性能的變化，研究了納米復(fù)合物修飾電極上固定漆酶的直接電化學(xué)行為，評(píng)估了該電極的催化氧還原效能以及作為電化學(xué)傳感器檢測(cè)氧分子的性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該電極在不含電子介體的溶液中以酶活性中心乃作為首要電子受體，將得到電子傳遞給化學(xué)吸附的氧氣使其被電還原，其表觀電子遷移速率為0．017s-1，且具有良好的催化氧還原性能（氧還原起始電位：460mVVSNHE,轉(zhuǎn)化氧分子為水的表觀速率常數(shù)為2．6×10^-4s^-1．酶電催化氧還原為水分子步驟為反應(yīng)的速控步。該電極作為電化學(xué)傳感器對(duì)氧具有極低檢測(cè)限（0．20μmol．L-1），寬線性響應(yīng)范圍（0．4-7．5μmol．L-1）以及對(duì)底物高親和力（KM=122．4μumol．L-1）等優(yōu)勢(shì)。